Führung, Diskussion
Mit CRISPR pathogene Gen-Varianten finden und korrigieren
Auf dieser Führung erklären wir Ihnen, wie man CRISPR/Cas-Systeme für die Diagnose und Therapie genetischer Krankheiten einsetzen kann. In unserem Labor entwickeln wir CRISPR-basierte Testverfahren, die Genmutationen aufspüren. Die Auswirkungen dieser Mutationen sind vielfältig: Dazu gehören ein höheres Risiko für Nierenkrankheiten oder ein Mensch verstoffwechselt Medikamente anders. Wir arbeiten auch mit punktgenauen Basen-Editoren, also CRISPR/Cas-basierten Werkzeugen zur Genom-Editierung, um Therapien für Nierenkrankheiten zu entwickeln. Anmeldung: zentraler Infopunkt im Erdgeschoss
19:00-19:45 Uhr
20:00-20:45 Uhr
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC)
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
Seit 30 Jahren gibt es das Max-Delbrück-Centrum in Berlin, es ist ein weltweit führendes biomedizinisches Forschungszentrum. Wir analysieren das System Mensch – die Grundlagen des Lebens von seinen kleinsten Bausteinen bis zu organübergreifenden Mechanismen. So wollen wir Krankheiten vorbeugen, sie möglichst früh erkennen und passgenau therapieren.
Veranstaltungsort
MDC Berlin-Mitte (BIMSB)Hannoversche Straße 28
10115 Berlin
- Barrierefreier Rollstuhlzugang
- Geeignet für Kinder
- EN Veranstaltung auf Englisch
- Speisen und Getränke
